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  • 医薬品・医療機器 臨床開発
  • Clinical Development in Japan
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  • CSO事業
医薬品・医療機器 臨床開発

新時代の価値創造へ グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知⁠識と日本ローカルの深い知⁠見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。

概要
医薬品・医療機器 臨床開発
Clinical Development in Japan

Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.

概要
リアルワールド インサイト

リアルワールド ソリューションに関する幅広いポートフォリオを通じて、製品ライフサイクルに臨床的および商業的側面の両方から価値をもたらすことをお約束します。

概要
リアルワールド インサイト
市場データ

膨大な情報で、新事業創出やマーケット顕在化を促進します。

概要
市場データ
コンサルティング＆サービス

世界最大規模のヘルスケア業界知識とチームを活かし、経営戦略から事業・組織の実装まで、End to Endでお客様の課題解決を支援いたします。

概要
コンサルティング＆サービス
医療機関・保険者向け

製薬分野だけではなく、医療に関わるもっと多くの人へ目を向けることで、健康に繋がるサービスをさらに提供します。

概要
医療機関・保険者向けソリューション
テクノロジー

IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。

概要
テクノロジー ソリューション
CSO事業

日本で初めてCSO事業を開始して以来、20年にわたり業界を牽引し、変革パートナーとしてお客様の「目指す姿」の実現を支援します。

概要
CSO事業について
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インサイト/
インサイト

医療・ヘルスケアの発展に貢献することを目的として発信している調査・論文・レポート情報です。

概要
トップライン市場データ

トップライン情報を開示することで、弊社は皆様と情報の共有化を図り、日本のヘルスケアの発展に貢献したいと考えています。

概要

医療制度の持続可能性

"糖尿病を事例に

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Supplier Quality Management

Supplier Quality Management

SmartSolve Supplier Quality Managementにより、サプライヤーの品質管理に対する判定から“推測”を取り除きます。
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Locations Japan ソリューション／サービス テクノロジー コンプライアンス管理　安全性・薬事・品質 Quality Compliance SmartSolve Supplier Quality Management

最も重要なサプライヤーにフォーカス

品質とコンプライアンスの目標達成を支援しているサプライヤーとそうでないサプライヤーを把握していますか？　また、サプライヤーに重要なパフォーマンス指標のフィードバックをタイムリーに提供するために、何かツールが必要ないでしょうか？

SmartSolve® Supplier Quality Management により、以下のことが可能となります。

  • 受入検査の実施
    サンプリング自動化と検査計画により、「製品品質の向上」と「受入検査に費やす時間と労力の最小化」の両立を可能とします。それにより、高品質なサプライヤーからの材料の検査に費やす時間を減らし、注意が必要なサプライヤーと材料を把握できます。
  • サプライヤーの欠陥を是正・予防
    NonconformanceソフトウェアとCAPA Managementソフトウェアにより、各材料のリスクレベルを即座に可視化できます。個別の電子メール通知を活用して、未解決の欠陥、要求や回答についてサプライヤーと共同作業できます。また、合理化されたワークフローにより、サプライヤーに関する問題を迅速な解決や再発防止が可能となります。
  • サプライヤー監査の管理
    サプライヤーの品質パフォーマンスを常に把握できます。当社のAudit Managementソフトウェアは、効率的なサプライヤー監査の計画、監査基準の管理、結果の文書化、フォローアップ活動の実行を支援します。サプライヤー監査における指摘事項やフォローアップは、標準のCAPAワークフローに統合されてるため、あらゆるサプライヤー欠陥と不適合を統一されたプロセスで管理できます。
  • サプライヤースコアカードの準備・共有
    サプライヤー品質管理において、最も難しい課題は全体像を理解することです。そのため、Supplier Quality Managementでは、各サプライヤーの納入実績、受入検査結果、逸脱、CAPA、および監査指摘事項を継続的に監視します。また、サプライヤーを、全体的・サイト毎・材料別に自動的に評価し、スコアカードと結果をサプライヤーと社内チームに共有します。
  • 品質プロセスの調整・拡張・統合
    品質管理システムに対する要求の増加に対応します。

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