Explore IQVIA by region
As a global community, IQVIA continuously invests and commits to advancing human health.
Americas
Europe
Asia & Oceania
Middle East & Africa
Regional Thought Leadership
事業内容
医薬品・医療機器 臨床開発
Clinical Development in Japan
リアルワールドエビデンス
市場データ・RWD
コンサルティング＆サービス
安全性・薬事・品質
医療機関・保険者向け
テクノロジー
CSO事業
医薬品・医療機器 臨床開発
新時代の価値創造へ
グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを
IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要
Clinical Development in Japan
Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.
概要
安全性・薬事・品質
薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。
概要
テクノロジー
IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
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医薬品・医療機器 臨床開発
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グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを
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Clinical Development in Japan
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安全性・薬事・品質
薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。
概要
テクノロジー
IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
概要
IQVIA 品質管理＆薬事管理スイート
業務を最適化し、成長を加速、グローバルコンプライアンス管理を支援
医療業界向けに設計された、エンドツーエンド且つ、モジュール型、AI搭載のeQMS（電子品質管理システム）とRIM（規制情報管理）プラットフォームで、品質保証（QA）と規制対応（RA）の生産性を効率化。
グローバル展開、複雑な規制要件、治療領域のニーズに合わせてスケーラブルに対応します。
Japan メイン メニュー
IQVIA 品質管理＆薬事管理スイート
QA/RAは私たちのDNAです
安全で信頼性の高いグローバル規模のソリューションを提供するためには、品質管理システム（QMS）が不可欠です。
IQVIAのeQMS/RIMプラットフォームは、ヘルスケア業界向けに設計され、AIによる高度な自動化を活用。
これにより、品質保証（QA）や規制対応（RA）チーム、そして経営層が、イノベーションと患者ケアに集中できる環境を支援します。
“すべてを一つのスケーラブルなソリューションで“
グローバルのMedTech・製薬業界の業務課題は増え続けています
今、QA/RAの専門家にIQVIAのQuality Management and Regulatory Suiteが必要な理由
テクノロジーの進化
最新のテクノロジーや材料科学を活用し、患者や医療従事者に寄り添ったソリューションを提供することが求められています。
グローバル市場アクセスと事業パフォーマンス
市場参入や製品ライフサイクル活動を計画的に進め、最新の治療ソリューションを持続的に市場に展開するための仕組みが必要です。
オペレーション効率
プレマーケットからポストマーケット、製造、流通、サプライチェーン、フィールドサービスまで、グローバル品質基準と規制遵守を確保しながら「初回から正確に」業務を遂行することが重要です。
複雑化する規制環境
進化し続ける多様な国際規制に対応するため、医療業界専用に設計されたSaaS型ソリューションと、AIによるターゲットサポートが求められています。
IQVIAの強みの一つは、患者安全と事業パフォーマンスの両立を重視し、品質管理を商業的視点で展開している点です。IQVIAのAIは、最適化やインサイトの提供、業務効率化を支援し、QA/RAの専門家が財務面にも配慮しながら、患者安全と製品品質の向上に取り組める環境を整えます。最終的には、運用効率の改善とリソースの有効活用を通じて、事業パフォーマンスの向上を後押しします。
Sankara Narayanan
Industry Director, Frost & Sullivan
品質を価値に変える
IQVIAのQuality Management & Regulatory Suiteは、品質管理と規制対応業務を統合し、包括的な規制インテリジェンスを活用することで、グローバル市場へのアクセスを加速し、業務効率を高めます。
IQVIA AIソリューションがFrost & Sullivan社のAwardを受賞
IQVIAのAIソリューションが2024年Frost & Sullivan Global Customer Value Leadership Awardを受賞した理由をご紹介します。
実証された効果。測定可能な成果。
Microsoftクラウド技術を基盤としたeQMS/RIM（AI搭載ワークフローとビジネス分析機能）
Up to 50%
業務効率の向上
Up to 40%
コスト削減
Up to 21%
新製品導入の成功率の向上