One Home for Sites：治験システム統合プラットフォーム
「One Home for Sites」は、医療機関が実施するすべての臨床試験において、主要なシステムやタスクを一元化し、効率的に管理できる唯一の製品です。
- 治験全体を通じて、簡便に必要な情報にアクセス
- 試験前、試験中、試験後の情報提供により患者をサポートし、積極的な関与を促進
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Americas
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Asia & Oceania
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A-I
J-Z
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
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Middle East & Africa
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
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Regions
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Americas
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Asia & Oceania
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Europe
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Middle East & Africa
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Americas
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Asia & Oceania
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Europe
Europe
- Adriatic
- Belgium
- Bulgaria
- Czech Republic
- Deutschland
- España
- France
- Greece
- Hungary
- Ireland
- Israel
- Italia
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
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Middle East & Africa
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
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事業内容
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医薬品・医療機器 臨床開発
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Clinical Development in Japan
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リアルワールドエビデンス
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市場データ
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コンサルティング＆サービス
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安全性・薬事・品質
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医療機関・保険者向け
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テクノロジー
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CSO事業
医薬品・医療機器 臨床開発
新時代の価値創造へ グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要医薬品・医療機器 臨床開発
Clinical Development in Japan
Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.
概要リアルワールドエビデンス
リアルワールド ソリューションに関する幅広いポートフォリオを通じて、製品ライフサイクルに臨床的および商業的側面の両方から価値をもたらすことをお約束します。
概要リアルワールドエビデンス
コンサルティング＆サービス
世界最大規模のヘルスケア業界知識とチームを活かし、経営戦略から事業・組織の実装まで、End to Endでお客様の課題解決を支援いたします。
概要コンサルティング＆サービス
安全性・薬事・品質
薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。
概要安全性・薬事・品質
テクノロジー
IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
概要テクノロジー ソリューション
統合されたスイートによって、より効果を発揮するIQVIAのクリニカルテクノロジーソリューション
プランニングスイート
IQVIA Connected Intelligence™によるプランニングスイートは、最も重要な試験デザイン上の意思決定ポイントに対応します。
開発計画の最適化
- プロトコールデザインフィジビリティ評価、施設選定
- 患者登録、計画の調整
- 圧倒的な精度で業務遂行と予算編成を高度に予測
- 試験をスムーズに進行
製品
医療機関向けスイート
迅速なアクティベーションとスタートアップ、スムーズな試験実施とコミュニケーション、より厳格な規制遵守、タイムリーで透明性をもった支払いにより、医療機関とスポンサー双方の負荷を軽減します。
製品
患者エンゲージメントスイート
患者のエクスペリエンスとコンプライアンスを高め、医療機関の負荷を軽減し、試験期間を短縮するため、柔軟でカスタム可能な、拡張性のある製品をご提供。
製品単体、他の専門サービスとの組み合わせにより、世界中の多様なプロトコルと患者集団を最適にサポートします。
製品
安全性・薬事・品質管理
製品ライフサイクル全体にわたってワークフローをインテリジェントに自動化し、研究の効果と効率を向上します。IQVIAのセーフティスイートや品質管理＆薬事スイートは、データに基づくインサイト導出、グローバル要件へのリアルタイムなアクセスが可能です。
IQVIA、業界アナリストのエベレストグループにより、トップリーダーとして選出
エベレストグループは、ライフサイエンス・オペレーションのPEAK Matrix® 評価2023においてライフサイエンス業界にサービスを提供する28社の製品を評価。
IQVIAは「トップリーダー」として、全企業の中で最も高い評価を獲得しました。
マーケットアナリストリサーチ
IDC Link – 医療機関のための治験システム統合プラットフォームをIQVIAが構築
IDC は、IQVIAの治験システム統合プラットフォーム「One Home for Sites」が、医療機関のエクスペリエンスを変革し、より迅速で改善された患者アウトカムをもたらすと考察。
治験実施能力に影響を与える、複数システムへのアクセス負荷を改善する可能性について、IDCの分析をご覧ください。
次世代の臨床試験へ
IQVIAのクリニカルテクノロジーソリューションは、オペレーションの優位性をもたらし、新しい治療法やワクチンをより早く市場に届ける力を変革します。
- 試験のプロセスとワークフローを改善・効率化
- 負担を軽減し、患者エンゲージメントとリテンションに注力
- より革新的で正確、迅速な臨床開発を実現
- 医療機関、患者コミュニケーションを簡易化
- 承認申請のための試験データを効果的に収集
- 長期的な患者エンゲージメントを促進
ブログ
治験のワークフローをAIで変革
AIがどのようにデータの複雑さを簡素化し、実行可能な結果を導き、意思決定プロセスを強化して、治験における患者体験を向上させるかを考察します。
関連ソリューション
Digital Site Suite
Increase transparency, improve communications and reduce administrative burden for all clinical trial stakeholders.
Planning Suite
Accurately predict study timeline, budget, and performance.
Patient Engagement Suite
Technology informed by unparalleled Decentralized Trials (DCT) operational experience and delivered at global scale.