Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
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新時代の価値創造へ グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要
Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.
概要リアルワールド ソリューションに関する幅広いポートフォリオを通じて、製品ライフサイクルに臨床的および商業的側面の両方から価値をもたらすことをお約束します。
概要世界最大規模のヘルスケア業界知識とチームを活かし、経営戦略から事業・組織の実装まで、End to Endでお客様の課題解決を支援いたします。
概要IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
概要
治療を開発するためのコストが増加する中で、よりスマートなアプローチが求められています。IQVIAのソリューションをお使いいただくことで、既存のデータ、プライマリーデータ、レジストリコラボレーション、および患者さんから報告された結果から、さまざまなデータにアクセスできます。
研究はそれぞれ異なりますので、目的に合わせた研究デザインをご活用ください。当社の事業領域における専門知識、比類のない情報・データ、変革をもたらすテクノロジー、先進的かつ高度な分析機能に基づいて構築されたIQVIA COREは、具体的な研究ニーズをサポートします。
今すぐ活用できる革新的なアプローチで、エビデンス創生を再構築します。
新しい研究デザインの潜在的な課題の1つは、規制の受け入れです。IQVIAは、複数の治療分野および地域におけるEMA承認の医薬品使用実態調査（DUS）における長年の実績と、FDA、ENCePP、EUnetHTA、MHRAでの広範な経験をもたらします。
現在の実務知識は、規制基準を確実に満たした研究を進めるために役立ちます。IQVIAは、OMOP、ENCePP、EUnetHTA、IMI、保健福祉省 などと積極的に提携し、お客様の利益のために最新の状態を維持することに取り組んでいます。
Learn how to develop a framework to qualify RWE in the context of a particular study.
データ分析を自動化およびカスタマイズし、拡張性の高いプラットフォームでポートフォリオを最大限に活用できます。
より豊富な実世界のデータインサイトにより、よりスマートな意思決定が可能になります。
オンコロジー、神経学、免疫学、およびその他の治療分野のエビデンスネットワークを活用して、研究を充実させることができます。
より明確で説得力のあるサポートをご利用いただくことで、貴社の製品の価値を実証します。
