しかし、施設の課題を解決するには皆様のご協力が必要です。
エキスパートによるデモにより、ぜひそのベネフィットをご確認ください。
2010年以降、CRO(医薬品開発業務受託機関)やテクノロジーベンダーサービスに対するグローバルの研究開発費用はほぼ倍増しています。しかし、治験のスピードが速くなるどころか、治験のスケジュールは長くなっています。
治験責任医師やメディカルスタッフは、次世代のツールやさまざまなベンダーの増加が複雑さをもたらしていると感じており、治験の受け入れを断念するケースも見られています。
多くのスポンサー、CRO、テクノロジーベンダーが、それぞれの治験やツールに関する医療機関のエクスペリエンスを改善するため、個別の取り組みを行っています。
しかし、治験責任医師は複数の治験を実施し、各スポンサーは多くの異なるベンダーのツールを使用しています。
こうした個別の取り組みが各施設で連携されない限り、複雑さを軽減したり、業界に好影響をもたらすことはできません。
すべての業界関係者が貢献する、医療機関のための治験システム統合プラットフォーム
「One Home for Sites」は、医療機関が実施するすべての臨床試験において、主要なシステムやタスクを一元化し、効率的に管理できる唯一の製品です。
「One Home」の力を活用することで、医療機関、スポンサー、CRO、テクノロジーベンダーすべてにベネフィットをもたらします。
シングルサインオン | |
タスク管理 | |
医療機関とスポンサーのコミュニケーション・チャット |
IQVIAは60年近くにわたり、ヘルスケアを前進させる業界との連携により、さまざまなクリニカルテクノロジー製品を開発してきました。
DrugDevで培った、医療機関に特化した多くの製品開発の経験を有し、新たなムーブメントを起こすために必要なすべてを備えた、唯一のパートナーです:
医療機関、スポンサー、テックパートナーの皆様と共に、「医療機関のためのOne Home」を構築します。
IDC は、IQVIAの治験システム統合プラットフォーム「One Home for Sites」が、医療機関のエクスペリエンスを変革し、より迅速で改善された患者アウトカムをもたらすと考察。
治験実施能力に影響を与える、複数システムへのアクセス負荷を改善する可能性について、IDCの分析をご覧ください。
医療機関、患者さんのために、業界横断の唯一のプラットフォームに参画しませんか?
皆様のご参画が、治験エコシステムを前進させ、医療機関のエクスペリエンスを変革し、すべてのステークホルダーにベネフィットをもたらします。
“Patient Centricity”の概念に基づき、患者の皆さんの治験アクセスを高め、試験期間の短縮と、臨床試験・製品開発成功率の向上を推進します。
グローバルで蓄積したDCTサービスのノウハウを日本の治験環境に合わせた形で提供します。
Communication, collaboration and transparency between sites and sponsors mean trials start up and close out faster.