近年、がん領域における製造販売後調査（PMS）や観察研究では、医師・医療機関の業務負担増加、調査・研究の重複、データ品質確保と効率化の両立といった課題が顕在化しています。また、医師の働き方改革やリアルワールドデータ（RWD）活用の進展により、従来型のPMS・研究運用の見直しが求められています。

本ウェビナーでは、電子カルテと連動したがん領域特化型データ収集基盤Cyber Oncologyを中心に、PRiME RとIQVIAが提供するPMS・観察研究を横断したワンストップ型ソリューションをご紹介します。

Cyber Oncologyによる構造化RWDの活用、PMSと観察研究の共通化（シングルプロトコル／シングルEDCの考え方）、さらに契約・運用・データマネジメント・解析・報告までを一気通貫で支援する実務的なアプローチを、具体的な運用イメージとともに解説します。がん領域におけるPMS・観察研究の効率化、医師負担軽減、データ品質向上、将来のRWD活用を見据えた実装のヒントをお持ち帰りいただける内容です。

1. Cyber Oncologyによる電子カルテ連動型データ収集とRWD基盤
2. PMS×観察研究を共通化するIQVIAのワンストップ運用モデル