Clinical Development in Japan
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As a global community, IQVIA continuously invests and commits to advancing human health.
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Regional Thought Leadership
事業内容
医薬品・医療機器 臨床開発
Clinical Development in Japan
リアルワールドエビデンス
市場データ
コンサルティング＆サービス
安全性・薬事・品質
医療機関・保険者向け
テクノロジー
CSO事業
医薬品・医療機器 臨床開発
新時代の価値創造へ
グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを
IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要
Clinical Development in Japan
Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.
概要
安全性・薬事・品質
薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。
概要
テクノロジー
IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
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概要
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Since December 2023, the Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) has introduced regulatory changes aimed at eliminating Japan's drug lag and loss. This fact sheet provides a concise summary of these recent regulatory updates in Japan. The IQVIA Japan regulatory consulting team, with its extensive experience in PMDA consultations, is ready to support and discuss clinical development in Japan.