本ページは、IQVIA米国本社が2026年2月25日に発表したプレスリリースに機械翻訳ツールを活用した日本語訳です。本資料の正式言語は英語であり、その内容および解釈については英文が優先します。原文の英語版は以下URLをご参照ください。
IQVIA signs agreement to acquire Drug Discovery Assets from Charles River Laboratories, Expanding End-to-End Drug Discovery Capabilities
ノースカロライナ州リサーチ トライアングル パーク – ライフサイエンス業界向けに高度なアナリティクス、テクノロジーソリューションおよび臨床研究サービスを提供する世界のリーディングプロバイダーであるIQVIAホールディングス（NYSE：IQV）は、チャールズ リバー ラボラトリーズ社から、特定の創薬サービス関連アセットを取得する契約の締結を発表しました。
本アセットには、確立されたラボベースの新規アプローチ手法（New Approach Methodologies：NAMs）や低分子AIプラットフォームを含む、幅広いin vitro創薬サービスに特化した5つの拠点が含まれています。これらは、創薬プログラムの加速と、非動物試験手法に対する高まる需要への対応を目的として設計されています。これらの資産は、20年以上にわたり蓄積・洗練されてきた科学的およびオペレーショナルデータ、ならびに幅広い治療領域における専門知見に支えられています。これまでに100を超える化合物の臨床試験入りを実現しており、すでに商業化されている医薬品も複数含まれています。
本買収により、IQVIA Laboratoriesが保有する既存の創薬機能が強化され、ターゲット同定、ヒット探索からリード創出、リード最適化、初期安全性評価までを網羅する、完全に統合されたエンド・ツー・エンドの創薬プラットフォームが構築されます。これにより、オンコロジー、神経疾患、免疫、代謝、希少疾患など、幅広い治療領域および多様な創薬モダリティにおける初期創薬研究への対応力が拡大します。製薬企業およびバイオテクノロジー企業のスポンサーは、創薬初期段階から臨床開発に至るまで、IQVIAが有する科学、規制、臨床の知見を統合的に活用することが可能となります。
IQVIA Laboratories プレジデントのDavid Morrisは次のように述べています。「本買収は、研究開発ライフサイクルのより早い段階からクライアントを支援する当社の能力を大きく強化するものであり、既存のトランスレーショナルおよび臨床開発のケイパビリティを補完するものです。これらの資産を当社の既存ケイパビリティと統合することで、創薬プログラムを臨床開発へと進展させてきた実績を有する、業界をリードする創薬プラットフォームが実現します。」
なお、本取引は第2四半期中に完了する見込みです。