Explore IQVIA by region
As a global community, IQVIA continuously invests and commits to advancing human health.
Americas
Europe
Asia & Oceania
Middle East & Africa
Regional Thought Leadership
事業内容
医薬品・医療機器 臨床開発
Clinical Development in Japan
リアルワールドエビデンス
市場データ・RWD
コンサルティング＆サービス
安全性・薬事・品質
医療機関・保険者向け
テクノロジー
CSO事業
医薬品・医療機器 臨床開発
新時代の価値創造へ
グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを
IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要
Clinical Development in Japan
Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.
概要
安全性・薬事・品質
薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。
概要
テクノロジー
IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
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安全性・薬事・品質
薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。
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複雑化するPV業務に、確かな答えを
国際規制の強化、リアルワールドデータの活用、デジタル化の加速により、安全性情報管理はかつてない変革期を迎えています。
IQVIAは、製薬企業が国際規制に対応しつつ、安全性業務を迅速かつ効率的に進め、より安全で高品質な成果を実現できるよう支援する、包括的な安全性情報管理システムとサービスを提供しています。
当社のソリューションは、豊富な経験を持つ専門チームと、データ移行や自動化を可能にする最新技術、さらに多言語対応を含むグローバルサポート体制により製薬企業が安全性業務を効率的かつ確実に遂行できる環境を提供します。