IQVIA VIGILANCE PLATFORM - 医薬品安全情報管理(PV)

医薬品安全性:品質向上、コスト削減、データへの容易なアクセス

100カ国以上で3,000人以上の安全性専門家が利用

IQVIA Vigilance Platformは、医薬品安全性管理のためのシステムです。SaaS型の安全性・ファーマコビジランスプラットフォームとして、安全性ライフサイクルの全段階を支援し、業務を効率化・強化します。これにより、コスト削減、品質向上、そしてデータへのスムーズなアクセスを実現します。その結果、より高い効率性と柔軟性を備えた深い洞察を提供するプラットフォームとして、ファーマコビジランスの自動化と継続的な改善を可能にします。 

包括的で柔軟、そして自動化された医薬品安全性システム

IQVIA Vigilance Platformは柔軟な設計により、業務に必要なモジュールを選択して導入が可能なため、組織の成長に合わせて機能を追加することもできます。AIを中核に据えたこのプラットフォームは、ほぼ「タッチレス」に近い自動処理を可能にし、データへのシームレスなアクセス環境を提供します。

IQVIA Vigilance Intake

受信した副作用情報の自動処理を実現。

安全なソース管理、辞書コード化、完全なデータレビュー、フォローアップの特定と統合まで対応。

IQVIA Vigilance Case

グローバル&ローカルチーム向けに、ケース処理・評価・提出を一元化し、業務とコンプライアンスを効率化

IQVIA Vigilance Periodics

定期報告のライフサイクル管理とワークフローを包括的に提供し、グローバル規制要件に対応

IQVIA Vigilance Analytics

ドリルダウン検索、レポートライブラリ、運用ダッシュボード、コンプライアンス指標を活用し、リアルタイムの可視化と管理を維持

IQVIA Vigilance Detect

SNSや音声形式、文献を含む多言語データソースから、副作用や製品リスクを自動検出。

IQVIA Vigilance Collect

医療従事者や患者からも直接、副作用情報を収集(多言語対応・モバイル対応)

IQVIA Vigilance Signal

多様なデータセットを対象に、リアルタイムでシグナル検出を自動化し、積極的かつ適応的な安全性監視とリスク管理を実現。

IQVIA Vigilance Administration

PLS管理とユーザーセキュリティを含む、ライフサイクル全体の設定機能を提供。

変革的なアプローチ
IQVIA Vigilance Platformは、ファーマコビジランスのライフサイクル全体におけるコスト効率の向上を目指しています。このプラットフォームの開発、導入は、業界で豊富な経験積んできた専門コンサルタントによる支援を受けています。さらに、IQVIAの100カ国以上に在籍する3,000名以上の安全性専門家が、日々顧客と連携し、設計に関するインプットやユーザーフィードバックを提供することで、製品の設計や導入の改善に取り組んでいます。

ソリューション
Biovac社は、AI機能とスケーラビリティを備えたIQVIAを選択しました。 これは、同社の将来的なワクチン製造ビジョンに合致するものでした。
パートナーシップでは、効率性とコンプライアンスの向上を重視し、緊密な連携と戦略的計画を実施しました。

インパクト
IQVIAのテクノロジー導入により、Biovac社の業務は大幅に改善され、データ入力にかかる時間が削減され、コンプライアンスと品質管理が強化されました。
この取り組みは、ファーマコビジランスにおける新たな基準を示し、Biovac社が将来のヘルステクノロジー分野で発展するための基盤を築きました。

包括的な柔軟性、統合された自動化、効果的な運用を目指して

  • IQVIA Vigilance Platformは、ファーマコビジランス業務全体をカバーします。
  • リアルタイム分析により、包括的な監視と集計レポートのシンプル化を支援。
  • SaaS型プラットフォームで、シームレスなアップデートとコンプライアンス対応を実現。
  • あらゆる形式のデータをほぼタッチレスでの処理を実現、リアルタイムで品質と完了状況を確認。
  • IQVIAのグローバルチームが、各地域の規制対応をサポートします。
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