テクノロジー
ライフサイエンス業界をリードするテクノロジー・プロバイダ
Explore IQVIA by region
As a global community, IQVIA continuously invests and commits to advancing human health.
Americas
Europe
Asia & Oceania
Middle East & Africa
Regional Thought Leadership
事業内容
医薬品・医療機器 臨床開発
Clinical Development in Japan
リアルワールドエビデンス
市場データ
コンサルティング＆サービス
安全性・薬事・品質
医療機関・保険者向け
テクノロジー
CSO事業
医薬品・医療機器 臨床開発
新時代の価値創造へ
グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを
IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要
Clinical Development in Japan
Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.
概要
安全性・薬事・品質
薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。
概要
テクノロジー
IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
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安全性・薬事・品質
薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。
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IQVIA Vigilance Platform は、ファーマコビジランス（医薬品安全性監視）プロセスを簡素化しながら、スピード、精度、効率を向上させる SaaS システムです。安全性業務に特化した AI、機械学習、革新的な自動化技術を採用することで、運用と管理のあらゆる業務を合理化し、ファーマコビジランス組織全体のコストと複雑さを大幅に削減します。IQVIA Vigilance Platform は、症例処理による患者の副作用情報の取り込み、関連機関へのあらゆる種類の症例報告など、ファーマコビジランスプロセスの各種側面をカバーしています。
当社のユーザーインターフェースは操作性を重視し、症例処理チーム、シグナル検出チームなどあらゆる業務担当チームにとって使いやすく利便性が高いシステムです。ファーマコビジランス業務への変革的アプローチによりコンプライアンスが向上し、お客様にとって、より安全で効果のある医薬品・医療機器の迅速な開発と市場提供をかなえます。