Press Release

【米国本社発表プレスリリース】IQVIAとNRxファーマシューティカルズは、新たなCOVID-19治療の有望な医療支援について連携します

9 13, 2021

本資料は、IQVIA米国本社が2021年9月13日に発表したプレスリリースの日本語訳です。本資料の正式言語は英語であり、その内容および解釈については英語が優先します。 英語版は以下URLをご参照ください。各国の事情や状況により必ずしも国内外同一のサービスを展開していない場合がございますことを予めご了承ください。原文の英語版はこちら: https://www.iqvia.com/newsroom/2021/09/iqvia-and-nrx-pharmaceuticals-collaborate-on-potential-medical-support-for-novel-covid-19-treatment

ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク--(BUSINESS WIRE)--2021年9月13日、ライフサイエンス業界へ、先進的な分析、テクノロジーソリューション、そして臨床試験サービスを提供するグローバルなプロバイダであるIQVIA™ (NYSE:IQV)は、NRxファーマシューティカルズ(NRx)(Nasdaq: NRXP)と革新的な連携を発表しました。NRxは、革新性や救命治療の創出、そして治療または疾患修飾療法が認められず、人生が一転する状況へ直面している人々へ希望をもたらすことへ貢献している企業です。IQVIAは、指定パートナーとしてNRxと連携し、可能性の高い規制措置に備えて、ファーマコビジランスサービスや医療情報を提供させていただくことを楽しみにしています。

NRxのOperations Head、chief commercial officerのRobert Besthofは次のように述べています。“世界はさらなるCOVID-19感染の急増に苦しんでおり、何千人もの患者の皆様が集中治療を必要とし、このウイルスはあまりに多くの犠牲を生んでいます。新たな作用機序の新薬が喫緊に求められています。多国にわたって救命薬の上市に備えている小規模なバイオ医薬品企業として、我々は、患者の皆様、ご家族、そしてケアされる皆様をご支援しうる、IQVIAのグローバルリーチに深く感謝しています。”

このコラボレーションによりNRxは、ZYESAMIの潜在的なEUA(緊急使用許可:emergency use authorization)をサポートする、IQVIAのCOVID-19に対する専門的経験、我々の比類ないデータ資産、そして分析力へアクセスできるようになるでしょう。IQVIAは、ファーマコビジランスや医療情報プログラムを含む、EUA発出を要する重要活動の支援のためにNRxと緊密に機能します。

IQVIA Precommercial Business Unit、バイスプレジデントSusan Kitlasは次のように述べています。“私たちは、COVID-19で発症に最も苦しまれる患者の皆様の治療におけるEUA発出やZYESAMI のコンプライアンスについて、NRx 様に参画の機会をいただいたことを、大変誇りに思っています。IQVIAのCOVID-19市場に対する経験や専門知識は、この薬物治療をより広く利用可能にするために価値ある構成要素です。”

NRxとは
NRxファーマシューティカルズ(NASDAQ-GS:NRXP)は、300年以上の科学的および医薬品開発の経験を組み合わせて、患者さんの健康を改善しています。その治験薬であるCOVID-19患者さん向けのZYESAMI™(aviptadil)は、FDA(米国食品医薬品局)からファストトラック指定を受けており、現在、NIH(米国国立衛生研究所)、生物医学先端研究開発局、および米国保健社会福祉省の開発局の一部、および米国防衛省の一部である医療対策プログラムの補助金を受けて第3相試験が行われています。

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