医薬品・医療機器 臨床開発

新時代の価値創造へ グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知⁠識と日本ローカルの深い知⁠見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。

医薬品・医療機器 臨床開発

• オンコロジー領域製品開発
• 中枢神経領域製品開発
• 各種疾患領域製品開発
• 再生医療等製品開発
• 医療機器開発
• 開発戦略・薬事コンサルティング
• 臨床試験
• より迅速に、より質の高い試験を
• グローバルラボラトリー
• クリニカルテクノロジー

Clinical Development in Japan

Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.

リアルワールドエビデンス

リアルワールド ソリューションに関する幅広いポートフォリオを通じて、製品ライフサイクルに臨床的および商業的側面の両方から価値をもたらすことをお約束します。

リアルワールドエビデンス

• エビデンスネットワーク
• ゲノミクス
• 医療データの変換
• 医療経済学的な価値
• プラットフォーム
• リアルワールドデータセット
• リアルワールドエビデンスライブラリ
• 規制と安全性
• 研究デザイン
• リアルワールド　データ　コンサルティング
• Life Cycle Safety

市場データ

膨大な情報で、新事業創出やマーケット顕在化を促進します。

市場データ

• 国内データサービス
• 海外データサービス

コンサルティング＆サービス

世界最大規模のヘルスケア業界知識とチームを活かし、経営戦略から事業・組織の実装まで、End to Endでお客様の課題解決を支援いたします。

コンサルティング＆サービス

• Management Consulting
• Primary Intelligence

安全性・薬事・品質

薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。

安全性・薬事・品質

• 医薬品安全性情報管理とファーマコビジランス（PV)
• 市販後薬事コンサルティング
• 薬事情報管理（RIMS) RIM Smart
• 世界薬事規制ポータルサイト
• クオリティ コンプライアンス

医療機関・保険者向け

製薬分野だけではなく、医療に関わるもっと多くの人へ目を向けることで、健康に繋がるサービスをさらに提供します。

医療機関・保険者向けソリューション

• 保険者向けソリューション
• 保険薬局向けソリューション
• “健診結果”を活用したデータ駆動型健康支援プラットフォーム
• 病院向けソリューション
• クリニック経営を支援

テクノロジー

IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。

テクノロジー ソリューション

• 医療従事者との活動や透明性に関する新たなルールに対応
• カスタマエンゲージメント
• データサービス

CSO事業

日本で初めてCSO事業を開始して以来、20年にわたり業界を牽引し、変革パートナーとしてお客様の「目指す姿」の実現を支援します。

CSO事業について

• CSO事業 のアプローチ
• IQVIA Remote Detailing
• 業界トレンドUPDATE
• 患者支援プログラム（PSP）
• ヘルスケア営業支援プラットフォーム