絶え間なく変化する規制要件に追随。日々進化するIQVIAのセーフティオペレーション
Following constantly changing regulatory requirements. Our safety operation evolves day by day

医薬品安全性を取り巻く環境、規制要件は絶え間なく変化しています。IQVIAはそれらの変化を確実に捉え、我々のセーフティオペレーションに反映しています。また、IQVIAはオペレーションの卓越性を常に追及しており、お客様に最高のPharmacovigilanceサービスを提供しています。さらに、AIやAutomationに代表される先端技術をいち早く取り入れ、処理時間を短縮することで委託費用の低減を図っています。加えて、人的サービスだけでなく、安全性データベースの構築ならびに保守サービスも提供しています。

主なサービス

  • 個別症例報告支援
  • 研究報告・措置報告支援
  • 医療機器不具合報告支援
  • 定期報告支援
  • 安全性データベース構築支援

 

The environment and regulatory requirements surrounding drug safety are constantly changing. IQVIA captures these changes reliably and reflects on our safety operation. In addition, IQVIA is constantly pursuing operational excellence and provides the best Pharmacovigilance service to customers. Furthermore, adopting advanced technologies such as AI and Automation as soon as possible to reduce processing time to reduce outsourcing expenses. In addition, not only the human services, also offers implementation and maintenance service of the safety database.

Core Service

  • Case Processing for ICSR
  • Research Report/ Report of Measures in Foreign Country Support
  • Medical Device Malfunction Report Support
  • Periodic Report Support
Implementation Support for Safety Database