事業内容
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医薬品・医療機器 臨床開発
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Clinical Development in Japan
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リアルワールドエビデンス
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市場データ
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コンサルティング＆サービス
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安全性・薬事・品質
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医療機関・保険者向け
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テクノロジー
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CSO事業
医薬品・医療機器 臨床開発
新時代の価値創造へ グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要医薬品・医療機器 臨床開発
Clinical Development in Japan
Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.
概要リアルワールドエビデンス
リアルワールド ソリューションに関する幅広いポートフォリオを通じて、製品ライフサイクルに臨床的および商業的側面の両方から価値をもたらすことをお約束します。
概要リアルワールドエビデンス
コンサルティング＆サービス
世界最大規模のヘルスケア業界知識とチームを活かし、経営戦略から事業・組織の実装まで、End to Endでお客様の課題解決を支援いたします。
概要コンサルティング＆サービス
安全性・薬事・品質
薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。
概要安全性・薬事・品質
テクノロジー
IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
概要テクノロジー ソリューション
Press Release
【米国本社発表プレスリリース】IQVIAとVeeva、臨床開発およびコマーシャル分野における長期的パートナーシップとすべての法的懸案事項の解決を発表
グローバルパートナーシップにより、顧客の臨床開発およびコマーシャル業務の効率性と効果性を向上
8
18,
2025
本ページは、IQVIA米国本社が2025年8月18日に発表したプレスリリースに機械翻訳ツールを活用した日本語訳です。本資料の正式言語は英語であり、その内容および解釈については英文が優先します。原文の英語版は以下URLをご参照ください。 IQVIA and Veeva Announce Long-term Clinical and Commercial Partnerships and Resolution of All Disputes
ノースカロライナ州リサーチ トライアングル パークおよびカリフォルニア州プレザントン — 2025年8月18日 —IQVIA (NYSE: IQV) と Veeva Systems (NYSE: VEEV) は本日、グローバルな臨床開発およびコマーシャル分野におけるパートナーシップ締結と、すべての法的懸案事項の解決を発表しました。この長期的な契約を通じて、お客様はVeeva社およびIQVIAのソフトウェア、データ、テクノロジー、サービスを、シンプルかつ効率的に組み合わせてご活用いただけます。
本グローバルパートナーシップにより、以下の主要分野でIQVIAとVeeva社との連携が容易になります。
- コマーシャル分野：
IQVIAとVeeva社は、マスターデータおよびソフトウェアの第三者アクセス（TPA）に関する契約を締結し、顧客環境において、両社のデータを相互のソフトウェアやサービスと連携して活用できるようになりました。これには、Veeva Networkでのマスターデータ管理（MDM）、Veeva Nitroでの分析、Veeva AIにおけるIQVIAデータの使用が含まれます。 また、IQVIAはVeeva社のコマーシャル製品・サービスにおける同社データの使用に加えて、同社のテクノロジー、AI、サービスパートナープログラムにも参加し、同社のソフトウェアとIQVIA Analytics、IQVIA Information Management（MDMを含む）、IQVIA Agentic AI、IQVIA Commercial Orchestrationとの統合をご支援します。 これらのパートナーシップと包括的なマスター契約のもと、お客様はプロジェクトにおけるTPA取得プロセスを迅速かつ容易に進めていただけるようになります。 - 臨床開発分野：
IQVIAはVeeva社のCRO Clinical Data Partnerプログラムに参加し、Veeva Clinical Suiteを活用することで、Veeva EDCによるスタディ構築を含め、同社のソフトウェア製品を用いた臨床試験の実施が可能となりました。 本パートナーシップにより、お客様はIQVIAのクリニカルデータマネジメント、クリニカルテクノロジーソリューション、EDCプログラミングの専門性をVeeva社のソフトウェアと組み合わせることで、データベース構築、スタディロック、データデリバリーの迅速化が期待できます。
Veeva創業者兼CEO Peter Gassner氏のコメント：
「IQVIA社との製品・サービス統合を円滑に進めることで、私どもの共通のお客様と業界全体に貢献することをお約束します。今回の臨床開発およびコマーシャル分野でのパートナーシップが、お客様に大きな価値をもたらすことを楽しみにしています。」
IQVIA会長兼CEO Ari Bousbibのコメント：
「IQVIAとVeeva社とのパートナーシップは、両社のお客様にとって、情報、AI、テクノロジー、サービスにおける最高水準のケイパビリティを結集するものです。これにより、IQVIAのお客様は、Veevaプラットフォーム上で臨床開発を加速し、治療法をより効率的に市場へ導入し、イノベーションへの患者アクセスを向上できるようになります。」
詳細は、https://www.iqvia.com またはhttps://www.veeva.com をご覧ください。