事業内容
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医薬品・医療機器 臨床開発
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Clinical Development in Japan
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リアルワールドエビデンス
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市場データ
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コンサルティング＆サービス
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安全性・薬事・品質
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医療機関・保険者向け
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テクノロジー
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CSO事業
医薬品・医療機器 臨床開発
新時代の価値創造へ グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要医薬品・医療機器 臨床開発
Clinical Development in Japan
Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.
概要リアルワールドエビデンス
リアルワールド ソリューションに関する幅広いポートフォリオを通じて、製品ライフサイクルに臨床的および商業的側面の両方から価値をもたらすことをお約束します。
概要リアルワールドエビデンス
コンサルティング＆サービス
世界最大規模のヘルスケア業界知識とチームを活かし、経営戦略から事業・組織の実装まで、End to Endでお客様の課題解決を支援いたします。
概要コンサルティング＆サービス
安全性・薬事・品質
薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。
概要安全性・薬事・品質
テクノロジー
IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
概要テクノロジー ソリューション
Press Release
IQVIAジャパングループ 新型コロナウイルス感染症の長期的影響の実態解明を目的とした一般参加型の疾患レジストリ調査を開始
3
16,
2022
IQVIAジャパン グループ（東京都港区：会長 湊 方彦、以下IQVIA）は、国立研究開発法人 国立国際医療研究センター 国際感染症センター（東京都新宿区：センター長 大曲 貴夫、以下国際感染症センター）と共同で、新型コロナウイルス感染症の長期的影響の実態解明を目的とした一般参加型のレジストリシステムであるCARE (COVID Active Research Experience) JAPAN STUDYを構築、2022 年1 月から公開しました。IQVIA CARE Project として既に米国並びに英国等で展開している取り組みの日本版となります。本レジストリで集められ匿名加工された個人レベルのデータ解析や分析などをもとに、後遺症や社会経済状況に与える影響など新型コロナウイルス感染症による長期的な影響についての調査研究を行います。
CARE JAPAN STUDY の背景
新型コロナウイルスパンデミックは社会の様式を一変するインパクトをもたらしています。これまで世界的な混乱を経て、主に急性期における治療や感染対策へは蓄積されてきた知識やノウハウが反映され始めています。一方で、退院・療養解除後の後遺症として、味覚・嗅覚異常、倦怠感、呼吸器障害、脱毛などが報告されているものの、その原因や発症メカニズムは未知な要素が多く十分な解明は進んでいません。
また、2021 年12 月に厚生労働省が発表した「新型コロナウイルス感染症COVID-19 診療の手引き別冊罹患後症状のマネジメント」では、今後の検討課題として、「非罹患者を対照群とした疫学研究の不足」「確定診断の有無，感染者の年齢・重症度，専門外来受診患者・自宅／宿泊施設療養患者・入院患者等など研究対象集団の設定別の調査」に加え、「今後はワクチン接種の有無，感染株の違いによる影響の違いについての検討」についても必要性を指摘しています。パンデミック収束後における社会のあり方は、医療機関での実診療下のスナップショットだけでなく、診断前や医療機関以外の実生活下を含むジャーニーで捉えつつ、匿名加工された個人レベルのデータ解析を基にした検討が必要です。このような背景から、新型コロナウイルスとの共生を見据えた人と社会の再構築への貢献を願い、IQVIA CARE Project の日本版の取り組みをCARE JAPAN STUDY として公的機関・学術機関と連携する形で開始しました。
CARE JAPAN STUDY の概要
目的：
- 日常生活、地域社会における新型コロナウイルス感染状況の実態把握
- ワクチン接種後の状況、後遺症、社会経済状況への影響度の分析評価
- 最適な包括的で長期的なケア、および新薬の研究開発への応用
公開：2021年1月から公開 （2023 年8 月末日まで登録受付、2024 年8 月末日まで研究）
対象：新型コロナウイルスに曝露した可能性がある（診断の有無は問わない）、または新型コロナワクチンを接種したことがある成人の方
参加：https://japan.helpstopcovid19.com/ からアクセスいただき登録フォームへ入力 (初回のみ所要時間約25分)
運用：
- 登録者は12か月間、月1回の頻度でインターネット上で回答 (所要時間約20分)
- Web上での調査結果サマリ（全体集団の年齢分布・所在する県の分布・新型コロナウイルス検査実施状況・新型コロナウイルス感染症の症状など）の提供
- 個人情報を除いたデータを分析対象として生成および蓄積
- 分析対象となるデータを国際感染症センターへ提供
CARE JAPAN STUDYの参加方法
ご参加希望の方は、下記URLにアクセスいただき、新型コロナウイルス感染症に関する設問にご回答ください。（所要時間は約20分）※詳細はこちら
https://japan.helpstopcovid19.com/
▶毎月、フォローアップアンケートに関する「お知らせメール」を、ご登録いただいたメールアドレスに送信いたしますので、受信後速やかにご回答ください。
- アンケート調査にご協力いただく期間は約1年間ですが、毎月必ず回答しなくてはならないものではありません。また、ご本人の意思でアンケートの回答を途中で辞めることもできます。
- アンケート調査に同意した後でも、意思が変わった場合はいつでも同意を撤回することができます。同意を撤回した場合は、研究に関するあなたの情報は廃棄します。ただし、同意撤回の時点ですでに論文などで成果を発表していた場合、それらは廃棄することができませんのでご了承ください。
＜CARE Japanレジストリ登録者様 お問い合わせ窓口＞
CARE JAPAN STUDY 事務局
care@flexibleinc.jp
＜医療従事者様 お問い合わせ窓口＞
IQVIAソリューションズ ジャパン株式会社 CARE JAPAN STUDY担当
CARE JAPAN STUDY@iqvia.com
＊リモートでの対応とさせていただいております
＜メディアご関係者様 お問い合わせ先＞
IQVIAジャパン グループ 広報
JP.coms@iqvia.com