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IQVIA unterstützt Sie mit Evidenz aus dem Versorgungsalltag. Für fundiertere und intelligentere Entscheidungen. Für eine bessere Patientenversorgung.
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LÖSUNGEN FÜR HEALTHCARE PROVIDER

IQVIA Trial Manager

IQVIA Trial Manager unterstützt die Durchführung und Verwaltung klinischer Studien. Es unterstützt verschiedene Nutzertypen und bietet die erforderlichen Werkzeuge für jede Phase.

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Was ist der IQVIA Trial Manager?

Der IQVIA Trial Manager bietet alle Funktionen zur Exploration und Bewertung von Forschungsprojekten und Studien, zur Machbarkeits- und Kostenanalyse, zur Unterstützung der Patientenrekrutierung, zur Gestaltung des Studiendesigns und der Case Report Forms (CRFs), zur Erfassung elektronischer Daten und zur Bereitstellung von Tools für den Beitrag von Patienten.

Studienregister und Kostenplanung

  • Das Studienregister bietet eine Übersicht aller Studien und Projekte mit anpassbaren Dokumentationspunkten
  • Alle Studien sind durchsuchbar, und wichtige Leistungsindikatoren (KPIs) können ausgewertet werden
  • Unterstützt Forscher bei der gemeinsamen Ideenfindung
  • Verwaltung von Ein- und Ausschlusskriterien zur Identifikation geeigneter Patienten
  • Erste Kostenplanung und laufende Bewertung der Studienkosten für die Institution
  • Kalkulation der Projektkosten für eine Studie
  • Erstellen von rechnungsvorbereitenden Dokumenten bei Erreichen von Meilensteinen oder abgeschlossenen Teilprojekten
  • Nachverfolgung aller Kosten im Vergleich zum Budget über die gesamte Studiendauer

Patientenrekrutierung und -beteiligung

  • Nach Identifikation von Patienten anhand von Ein- und Ausschlusskriterien wird die Einwilligung dokumentiert, weitere Screening-Schritte durchgeführt und Patienten werden in die Studie aufgenommen.
  • Randomisierungsmethoden mit Stratifizierung zur Zuweisung zu den passenden Studienarmen.
  • Falls erforderlich, können Patienten über ein webbasiertes Portal oder eine mobile App Beiträge zur Studie leisten:
    • Einwilligung erteilen und Patient-Reported Outcomes bereitstellen.
    • CRFs ausfüllen und Daten von Wearables übermitteln.
    • Kommunikation mit dem Studienpersonal erleichtern.
    • Zugriff auf ihre Forschungsdaten mit Exportoption.

Studienmanagement

  • Der IQVIA Trial Manager bietet eine zuverlässige Lösung für das Studiendesign und die Datenerhebung.
  • eCRF-Builder zur Erstellung intelligenter Formulare mit Validierungsregeln, Routing-Logik und Review-Workflows.
  • Einfaches Design der Studienstruktur mit Besuchen und benötigten Logiken.
  • Umfangreiche Rechte- und Rollenverwaltung für kontrollierten Zugriff.
  • Manuelle Dateneingabe sowie Vorbefüllung aus EMR-Systemen.
  • Verwaltung von Clinical Monitoring und Serious Adverse Events.
  • Benutzerdefinierte Datenexporte.
  • Einsatz als EDC-System zur Datenaufnahme aus lokalen Systemen oder via ETL-Prozesse.

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