O IQVIA Trial Manager permite aos Centros de Investigação executar e gerir os estudos/ensaios clínicos, assim como digitalizar, otimizar e/ou automatizar vários dos seus processos, como por exemplo:
Esta plataforma permite também capacitar e promover os estudos da iniciativa do investigador, através de CRFs customizáveis, formulários para registo de efeitos adversos e aplicação móvel para registo de PROMs pelos participantes. Como integra com os sistemas de informação, evita duplicação de registos clínicos e permite construir um modelo de dados comum, estruturado e preparado para desenvolver de forma automática dashboards / relatórios de KPIs e desenvolver estudos de evidência do mundo real (RWE).
O Registo de Estudos disponibiliza uma base centralizada de todos os ensaios e projetos, com pontos de documentação configuráveis conforme as necessidades da instituição.
O planeamento financeiro inicial e a monitorização contínua dos custos são essenciais ao longo de todo o processo de um ensaio clínico.
Referência internacional
+6000 Ensaios/Estudos +20M Doentes +90 Projetos ativos 2 Continentes (Europa e América)
Após a identificação de doentes com base nos critérios de inclusão e exclusão, o processo de consentimento é registado, sendo avaliada a elegibilidade para a inclusão no estudo.
Sempre que seja necessário o envolvimento ativo dos doentes ao longo do ensaio, o IQVIA Trial Manager disponibiliza um portal online e uma aplicação móvel própria. Os doentes podem:
O IQVIA Trial Manager fornece uma solução fiável para desenhar estudos e recolher dados. Desde o desenho do estudo até à execução.
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