La Sua esperienza nel trattamento di un'ampia gamma di condizioni mediche contribuisce a migliorare l'assistenza ai pazienti e a promuovere nuovi approcci terapeutici.
È un medico che prescrive regolarmente farmaci? Allora La invitiamo a esplorare i nostri programmi di studio.
Nell'ambito delle nostre ricerche di mercato, La invitiamo a contribuire con la Sua esperienza professionale su argomenti medici attuali. L'obiettivo di questi studi è esaminare diverse patologie e le relative opzioni terapeutiche, nonché valutare l'uso, la percezione e l'ulteriore potenziale sviluppo di terapie e prodotti per la salute.
I contenuti sono specificamente pensati per il Suo campo di competenza. Gli argomenti principali includono:
Sono benvenuti medici di quasi tutte le specializzazioni. La durata per ciascuno studio è in genere compresa tra 10 e 60 minuti.
Indagini una tantum: questi studi si concentrano sull'indagine di una malattia specifica o della sua percezione.
Studi di monitoraggio: studi ricorrenti regolarmente per raccogliere dati su:
I questionari utilizzati rimangono invariati. Le indagini vengono condotte a intervalli fissi: mensili, trimestrali o annuali.
Esempi di focus tipici di studio:
malattie autoimmuni con terapia biologica, mieloma multiplo, carcinoma polmonare non a piccole cellule e cancro alla prostata.
Questi studi vengono solitamente condotti online, telefonicamente o tramite videochiamata.
Discussione di gruppo: i medici si scambiano informazioni su argomenti specifici, ad esempio il trattamento della steatoepatite non alcolica o della miopia infantile.
Colloquio individuale: conversazioni individuali con i moderatori sulle malattie e sugli approcci terapeutici attuali o futuri.
Questi studi servono a identificare, descrivere e valutare i potenziali rischi per la sicurezza dei pazienti.
Supportano la conferma del profilo di sicurezza dei farmaci già approvati e verificano l'efficacia delle misure di gestione del rischio.
In questo modo si ottiene un quadro completo della sicurezza del farmaco dopo il lancio sul mercato.
L'obiettivo di questi studi è identificare i principali esperti in campi medici o scientifici specifici e comprenderne meglio l'importanza e l'influenza all'interno della comunità professionale.
Presso IQVIA, gli studi di ricerca sono soggetti a rigide normative per proteggere i partecipanti e garantire l'integrità dei dati raccolti.
Questo quadro è fondamentale per garantire trasparenza, requisiti legali e standard etici, promuovendo al contempo l'innovazione e lo sviluppo di nuove terapie.
I Suoi dati saranno resi anonimi e trattati in conformità con il GDPR. Non verranno raccolti dati personali identificabili del paziente.
In conformità con le normative EphMRA, sarà informato/a sul compenso che riceverà al completamento dello studio e Le verrà chiesto di accettarlo. L'importo del compenso si basa generalmente sul tempo medio necessario per completare lo studio, secondo i nostri calcoli. La partecipazione al rispettivo studio è possibile solo se accetta il compenso e le relative condizioni.
Affinché i nostri studi possano garantire risultati pertinenti e affidabili, abbiamo bisogno di alcune informazioni sulla Sua esperienza professionale.
Ci aiutano a stabilire se le aree di interesse dello studio corrispondono alla Sua esperienza e se vengono soddisfatti i prerequisiti scientificamente rilevanti.
I Suoi dati saranno utilizzati esclusivamente per valutare la pertinenza dello studio.
Riceverà un compenso economico per ogni partecipazione attraverso:
Pagamento sulla carta prepagata IQVIA VISA (IQVIA Healthcare Research Partner Program), accreditato entro 24-48 ore lavorative dalla Sua partecipazione.
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