Clinical Research and Development Solutions

IQVIA ofrece soluciones flexibles para cada proyecto, integrando conocimientos del mundo real.

 

Real World Insights
Real World Insights Services

Desarrollo de herramientas de evaluación de tecnologías sanitarias. Análisis del entorno del área de market access y estrategias de fijación de precios. Análisis avanzado y modelado predictivo aprovechando los activos de RWD

 

Estudios observacionales (late phase)

Revisiones de gráficos retrospectivos y estudios prospectivos (Vigilancia posterior a la comercialización, Estudios patrocinados por el investigador, Programa de acceso ampliado)

 

Real World Developing

Desarrollo de la ciencia de datos humanos en el mundo real, conectando IQVIA a nuevos activos de RWD

 

Payer Provider

Obtenga una visión continua de las tendencias del proveedor y pagador para comprender los factores de costo e identificar oportunidades de mejora

 

Research & Development Solutions
Clinical trials / phases I-IV

Diseño de estudio y planificación operacional Fase I-IV: Reclutamiento de sitios (Investigadores), Regulatorio y puesta en marcha del sitio, Reclutamiento de pacientes, Seguimiento clínico y gestión de proyectos

 

Bioequivalencia:

Asociación en marcha con los dos centros más grandes y con más experiencia en Brasil. Monitoreo clínico y gestión de proyectos

 

Post Trial Access

Desarrollo y gestión de estudios posteriores al ensayo clínico con comprensión de las necesidades regionales

 

Global functional resources:

Recursos dedicados a los clientes que se asignarán en nuestras oficinas o en las de nuestros clientes

 

Research & Development Services
Identificación del sitio y viabilidad

Viabilidad de un determinado estudio e identificación de los centros de investigación

 

Monitoreo clínico

Monitoreo de los estudios clínicos. El principal papel es garantizar que el protocolo y las regulaciones locales e internacionales se ejecuten

 

Gestión de proyectos

Gestión de proyectos con foco en la Coordinación de los equipos y expectativa de los clientes

 

Regulatory & Start up

Obtención, seguimiento de las aprobaciones regulatorias y elaboración de los contratos con los centros de investigación

 

Medical writing

Elaboración de protocolos de investigación, informe parcial/ final y publicación de artículos científicos

 

Medical Affairs

Médico que actúa en la elaboración del diseño de estudio, consultor de los monitores, centros de investigación y soporte para todas las decisiones médicas necesarias para cualquier actividad de la investigación clínica

 

Farmacovigilancia

Seguimiento y relato de los eventos adversos ocurridos en los estudios clínicos o durante la comercialización de un producto

 

Marketing Application

Elaboración del expediente de sumisión para registro de un producto

 

Import / export (logistics)

Importación / exportación de los suministros utilizados en un estudio clínico

 

Data Management

Servicio de captura y mantenimiento de los datos generados en un estudio clínico

 

BIOS

Servicios de bioestadística para determinar número de participantes, diseño de metodología científica e informes de eficacia y seguridad de los proyectos de investigación