Votre expérience contribue à l'amélioration de la prise en charge des patients et joue un rôle clé dans le développement de nouveaux traitements.
Découvrez nos études
Ces études visent à explorer diverses pathologies et leurs traitements, ainsi que l'utilisation, la perception et les applications futures possibles de traitements, services et produits de santé spécifiques.
Elles vous sont adressées en fonction de votre spécialité principale.
Les pathologies étudiées incluent entre autres, différents types de cancers (tumeurs solides et liquides), les maladies auto-immunes, la dépression, les maladies respiratoires, rhumatologiques, dermatologiques, cardiologiques, neurologiques, endocrinologiques etc.
La majorité des spécialités médicales sont sollicitées.
La durée des études varie généralement de 10 à 60 minutes.
Ce sont des études qui se font généralement en ligne, par téléphone ou par visioconférence.
Ces études visent à identifier, caractériser ou quantifier un risque pour la sécurité des patients, confirmer le profil de sécurité d'un médicament autorisé, ou évaluer l'efficacité des mesures de gestion des risques.
Elles fournissent une image complète de la sécurité des médicaments après leur mise sur le marché.
Ces études visent à identifier des experts influents dans des domaines médicaux ou scientifiques spécifiques pour comprendre leur impact et leur portée au sein de la communauté médicale.
Chez IQVIA, les études de recherche sont strictement encadrées pour protéger les participants et garantir l’intégrité des données collectées.
Ce cadre est essentiel pour garantir la transparence, la conformité légale et éthique, tout en facilitant l’innovation et le développement de nouvelles thérapies.
Vos données sont anonymisées et traitées en conformité avec le RGPD. Aucune information identifiable des patients n’est collectée.
Le consentement éclairé est crucial pour s’assurer que les participants comprennent pleinement les objectifs, les méthodes, les risques et les bénéfices potentiels de l’étude. Cela garantit que leur participation est volontaire et informée.
Il s’agit d’informer les participants, des critères d’éligibilité et des autorisations publiques nécessaires pour participer à l’étude.
Les « agents publics » peuvent être soumis à des règles strictes concernant leur participation à des études de recherche ou à des activités rémunérées en dehors de leur emploi public afin d’éviter tout potentiel conflit d’intérêts.
Cette réglementation française vise à encadrer les avantages offerts aux professionnels de santé pour éviter les conflits d’intérêts. Elle impose des déclarations de tout avantage offert et limite les types d’avantages qui peuvent être accordés.
Cette loi exige la transparence des relations financières entre les entreprises pharmaceutiques, les fabricants de dispositifs médicaux et les professionnels de santé. Elle oblige à informer les participants que toute compensation ou avantage reçu par les médecins sera déclaré publiquement afin de prévenir les conflits d’intérêts.
Votre contribution est essentielle pour améliorer les pratiques de soin. Saisissez l'opportunité de participer à des études innovantes, qui peuvent mener à des traitements plus efficaces pour les patients.
Participer à nos études vous offrira l'opportunité de diversifier vos activités, de faire une pause dans votre routine, ou de réfléchir aux raisons qui ont motivé certaines de vos décisions.
Contactez-nous dès aujourd'hui pour découvrir comment vous engager à nos côtés et contribuer à une société en meilleure santé.