研发解决方案

整合全球专业知识和本地资源, 提高研发效率和成功的可能性

作为首家进入中国的国际CRO公司,IQVIA致力于为跨国制药企业在中国提供高质量的临床管理服务。
20年来,IQVIA与当地医院、研究者和监管机构建立了紧密的合作关系。通过整合本地资源和全球合作技术,IQVIA将行业领先的专业知识应用于不同的疾病领域,高质量的完成临床试验,更快地推进产品市场准入,并加速市场普及。

IQVIA 20余年扎根在中国,运用成功经验帮助本地制药企业有效地推动药物研发。
从早期试验到产品商业化, IQVIA助您运筹帷幄,有效提高药物研发成功的可能性。IQVIA还调整了临床研发模式,推出针对本地制药公司的亚太区新兴生物制药解决方案。该解决方案专为全球最具多样性和活力的医疗市场度身定制,专注于您的特定目标和需求,并精准规划实现路径。 

IQVIA的优势(大中华区)

行业精英和专家网络

  • 首家进入中国的全球运营CRO,进入中国20余年
  • 分布在22个城市,约2200名员工
  • 300多名生物统计/数据管理/药品安全的全职员工,280多名员工
  • 位于大连数据中心,提供4种语言的后端支持(中文/英文/日文/韩语)
  • 与15家研究中心达成战略合作

丰富的成功案例和经验

  • 3种交付模式(GDU/CBU/昆拓),
  • 满足跨国及本地制药公司的需求
  • 300多例主要疾病领域患者研究(自2007年)
  • 招募约50,000名患者(自2007年)
  • 向CFDA提交120余个NDA和IND

 

全面覆盖主要疾病领域

IQVIA全球设有14个主要疾病领域的卓越中心,在相应领域提供最为精专的服务。

 

我们的服务
  • 研发计划
    • 临床发展战略
    • 临床试验设计
    • 研发管理咨
  • I期
    • 创新数据支持的多种早期临床研究服务
  • II到III期
    • IIb/III期临床研究
    • 临床研究方案验证
    • 临床试验监测
    • 国际实验室服务
    • 患者招募和保留
    • 技术服务研究-可穿戴设备和连接设备
  • 注册递交
    • 多层次NDA和MAA材料递交
  • 上市后研究
    • 上市后真实世界证据(RWE)研究服务