NASZE USŁUGI
-
Badania kliniczne
-
Big data i zaawansowana analityka
-
Dane w ochronie zdrowia
-
Direct Marketing
-
Szpitale i jednostki ochrony zdrowia
-
Technologia
-
Usługi doradztwa i badań rynku
Baza wiedzy
"Zapoznaj się z aktualnymi opracowaniami na temat rynku farmaceutycznego w Polsce.
DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ
Raporty IQVIA Institute
"Zapoznaj się z najnowszymi materiałami przygotowanymi przez ekspertów IQVIA.
WSZYSTKIE RaportyNewsroom
-
Komunikaty prasowe
-
Publikacje w mediach
PRACA W IQVIA
Naszą misją jest przyspieszenie innowacji na rzecz zdrowszego świata. Razem możemy rozwiązywać problemy klientów i poprawiać życie pacjentów.
DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJŻYCIE W IQVIA
Możliwości rozwoju, kultura organizacyjna i wszystko co pomiędzy. Sprawdź, jak wygląda to u nas.
DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ
OFERTY PRACY
"Aby działać na rzecz poprawy zdrowia ludzkiego konieczna jest odwaga w myśleniu i gotowość, by odkrywać nowe ścieżki i wdrażać nieszablonowe pomysły. Uwolnij z nami swój potencjał.
ZNAJDŹ OFERTĘPublication
Nowe rejestracje produktów leczniczych w UE, 06.2025
Aug 12, 2025
W czerwcu 2025 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 17 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 7 nowych substancji czynnych lub ich zestawień (deutywakaftor + tezakaftor + wanzakaftor – oznaczone jako lek sierocy, giwinostat – oznaczony jako lek sierocy, sepiapteryna – oznaczona jako lek sierocy, teprotumumab, zanidatamab – oznaczony jako lek sierocy) oraz 6 substancji czynnych już stosowanych w lecznictwie.