-
Americas
-
Asia & Oceania
-
A-I
J-Z
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
Learn more -
Middle East & Africa
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
Learn more
Regions
-
Americas
-
Asia & Oceania
-
Europe
-
Middle East & Africa
-
Americas
-
Asia & Oceania
-
Europe
Europe
- Adriatic
- Belgium
- Bulgaria
- Czech Republic
- Deutschland
- España
- France
- Greece
- Hungary
- Ireland
- Israel
- Italia
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
Learn more -
Middle East & Africa
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
Learn more
NASZE USŁUGI
-
Badania kliniczne
-
Big data i zaawansowana analityka
-
Dane w ochronie zdrowia
-
Direct Marketing
-
Szpitale i jednostki ochrony zdrowia
-
Technologia
-
Usługi doradztwa i badań rynku
BAZA WIEDZY
-
Baza wiedzy
Materiały branżowe
Szukasz najnowszych danych i analiz z rynku farmaceutycznego? Sprawdź nasze opracowania dotyczące kluczowych zmian na rynku farmaceutycznym w Polsce.
DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJPRACA W IQVIA
Naszą misją jest przyspieszenie innowacji na rzecz zdrowszego świata. Razem możemy rozwiązywać problemy klientów i poprawiać życie pacjentów.
DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJŻYCIE W IQVIA
Możliwości rozwoju, kultura organizacyjna i wszystko co pomiędzy. Sprawdź, jak wygląda to u nas.
DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ
OFERTY PRACY
"Aby działać na rzecz poprawy zdrowia ludzkiego konieczna jest odwaga w myśleniu i gotowość, by odkrywać nowe ścieżki i wdrażać nieszablonowe pomysły. Uwolnij z nami swój potencjał.
ZNAJDŹ OFERTĘNewsroom
-
Komunikaty prasowe
-
Publikacje w mediach
Publication
Rejestracje i nowości na rynku farmaceutycznym w 2024 r.
May 02, 2025
W 2024 roku w Polsce wydano 611 pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, a Komisja Europejska wydała 100 decyzji w ramach procedury centralnej. Najwięcej rejestracji dotyczyło leków przeciwnowotworowych, układu nerwowego oraz krwi i układu krwiotwórczego.