W listopadzie 2025 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 14 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 3 nowych w rejestracji substancji czynnych (brenzokatyb, elinzanetant, nipokalimab) oraz 6 substancji czynnych już stosowanych w lecznictwie.