Investigator Initiated Studies

医師主導臨床研究における計画申請から終了報告まで、研究支援・管理へのコンプライアンスを確保するためのソリューションを紹介します。

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IIS: Investigator Initiated Studies

研究計画申請から終了報告まで、研究実施の自動化を支援

複雑な医師主導研究を管理するのは大変煩雑な作業です。

IQVIAの研究管理システム(IIS)では、医師主導研究の資金調達に適用されるさまざまな規制および透明性や臨床試験のガイドラインへのコンプライアンスを確保するための使いやすいツールを提供します。

IISでは、企業の内外で実施される研究におけるエンドツーエンドでのプロセスの自動化、管理を可能にします。これにより絶え間なく変化する世界各国の情報開示要件へのコンプライアンス対応を行います。

IQVIAのコンプライアンスソリューションに関する詳細はこちらからお問い合わせください。

GRANTS MANAGEMENT SERVICES

RMS:Request Management System